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第一條 爲規範醫療器械說明書、標簽和包裝標識，保證醫療器械使用的安全，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本規定。

第二條 凡在中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械應當按照本規定要求附有說明書、標簽和包裝標識。簡單易用的产品，按照國家食品藥品監督管理局的規定，可以省略說明書、標簽和包裝標識三項中的某一項或者某兩項的，依照其規定。

第三條 醫療器械的使用者應當按照醫療器械說明書使用醫療器械。

第四條 醫療器械說明書是指由生産企業制作並隨产品提供給用戶的，能夠涵盖該产品安全有效基本信息並用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養的技術文件。

醫療器械標簽是指在醫療器械或者包裝上附有的，用于識別产品特征的文字說明及圖形、符號。

醫療器械包裝標識是指在包裝上標有的反映醫療器械主要技術特征的文字說明及圖形、符號。

第五條 醫療器械說明書、標簽和包裝標識的內容應當真實、完整、准確、科學，並與产品特性相一致。

醫療器械標簽、包裝標識的內容應當與說明書有關內容相符合。

第六條 醫療器械說明書、標簽和包裝標識文字內容必須使用中文，可以附加其他文種。中文的使用應當符合國家通用的語言文字規範。

醫療器械說明書、標簽和包裝標識的文字、符號、圖形、表格、數字、照片、圖片等應當准確、清晰、規範。

第七條 醫療器械說明書應當符合國家標准或者行業標准有關要求，一般應當包括以下內容：

（二）生産企業名稱、注冊地址、生産地址、聯系方式及售後服務單位；

（三）《醫療器械生産企業許可證》編號（第一類醫療器械除外）、醫療器械注冊證書編號；

（六）禁忌症、注意事項以及其他需要警示或者提示的內容；

（七）醫療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋；

（十一）产品標准中規定的應當在說明書中標明的其他內容。

第八條 醫療器械標簽、包裝標識一般應當包括以下內容：

（二）生産企業名稱、注冊地址、生産地址、聯系方式；

（八）依據产品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容。

第九條 醫療器械說明書、標簽和包裝標識不得有下列內容：

（一）含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；

（二）含有“最高技術”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的；

（五）含有“保險公司保險”、“無效退款”等承諾性語言的；

（六）利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦的；

（七）含有使人感到已經患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫療器械會患某種疾病或加重病情的表述的；

第十條 醫療器械的产品名稱應當符合國家相應的標准和規定。

第十一條 醫療器械的产品名稱應當清晰地標明在說明書、標簽和包裝標識的顯著位置，並與醫療器械注冊證書中的产品名稱一致。

第十二條 醫療器械有商品名稱的，可以在說明書、標簽和包裝標識中同時標注商品名稱，但是應當與醫療器械注冊證書中標注的商品名稱一致。同時標注产品名稱與商品名稱時，應當分行，不得連寫，並且醫療器械商品名稱的文字不得大于产品名稱文字的兩倍。

醫療器械商品名稱中不得使用誇大、斷言产品功效的絕對化用語，不得違反其他法律、法規的規定。

第十三條 醫療器械說明書中有關注意事項、警示以及提示性內容主要包括：

（二）产品在正確使用過程中出現意外時，對操作者、使用者的保護措施以及應當采取的應急和糾正措施；

（三）一次性使用产品應當注明“一次性使用”字樣或者符號；

（四）已滅菌产品應當注明滅菌方式，注明“已滅菌”字樣或者標記，並注明滅菌包裝損壞後的處理方法；

（五）使用前需要消毒或者滅菌的應當說明消毒或者滅菌的方法；

（六）产品需要同其他产品一起安裝或者協同操作時，應當注明配合使用的要求；

（七）在使用過程中，與其他产品可能産生的相互幹擾及其可能出現的危險性；

（八）产品使用後需要處理的，應當注明相應的處理方法；

（九）根據产品特性，應當提示操作者、使用者注意的其他事項。

第十四條 醫療器械說明書中有關安裝的內容應當能夠保證操作者、使用者正確安裝使用，應當包括：

（二）产品正確安裝所必須的環境條件及鑒別是否正確安裝的技術信息；

第十五條 醫療器械說明書應當由生産企業在申請醫療器械注冊時，按照《醫療器械注冊管理辦法》的規定提交（食品）藥品監督管理部門審查，提交的醫療器械說明書內容應當與其他注冊申請材料相符合。

第十六條 生産企業應當對醫療器械說明書內容的真實性、完整性負責。

第十七條 經（食品）藥品監督管理部門注冊審查的醫療器械說明書的內容不得擅自改動。

第十八條 說明書變更的內容涉及到《醫療器械注冊管理辦法》規定的應當辦理醫療器械重新注冊的情形的，不得按說明書變更處理。

第十九條 生産企業變更經注冊審查的醫療器械說明書的內容，不涉及产品技術性變化的，生産企業應當提交相關文件，向醫療器械注冊的原審批部門書面告知。相關文件至少包括：

（四）注冊产品標准修改文件（僅限于說明書更改內容涉及標准的文字性修改時）；

原注冊審批部門自收到生産企業更改醫療器械說明書的書面告知之日起，在20個工作日內未發出有不同意見的書面通知的，說明書更改生效，並由原注冊審批部門予以備案；原注冊審批部門在20個工作日內發出書面通知的，生産企業應當按照通知要求辦理。

第二十條 違反本規定，有下列行爲之一的，由縣級以上（食品）藥品監督管理部門給予警告，責令限期改正，並記入生産企業監管档案：

（一）擅自更改經注冊審查、備案的說明書的內容的；

（二）上市产品的標簽、包裝標識與經注冊審查、備案的說明書內容相違背，或者違反本規定其他要求的；

（三）醫療器械的产品名稱或者商品名稱違反本規定的；

（四）上市产品未按規定附說明書、標簽和包裝標識的；簡單易用的产品，國家食品藥品監督管理局另有規定的除外。

第二十一條 醫療器械生産企業擅自在醫療器械說明書中增加产品適用範圍或者適應症的，由縣級以上（食品）藥品監督管理部門依照《醫療器械監督管理條例》第三十五條規定的未取得醫療器械注冊證書的情形予以處罰。

第二十二條 本規定由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第二十三條 本規定自公布之日起施行。國家藥品監督管理局于2002年1月4日發布的《醫療器械說明書管理規定》同時廢止。